醇酸树脂及其改性设计.docx

胡麻酸ma suan1﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111醇酸树脂 醇酸树脂的混合物: l 在准则设计中,选择不寻常的的多元醇、多酸的; l 醇酸比的翻转及支链的修长的; l 醇酸树脂上具有氢氧根的、羧基、双键和酯基; l 醇酸树脂上还具有极面的主链和非极面的侧链,它可以自然的修正。 普遍的:油性(ol),醇酸树脂按拿多少不等(或含苯二甲酸酐)分为极长、长、中、短油线和几种油线。 油度(%)=“油”的多样化醇酸的多样化-析出水×100% 油度(%)=×养肥族酸多样化醇酸的多样化-析出水×100% 声调阐明:比如,以养肥族酸为供货物,养肥族酸多样化*替代油质(运用十八烷酸时。系数不克不及用作叶子及梗和枝十八烯酸与tr的换算。醇酸树脂多样化是多元醇的多样化、多酸的的多样化和油脂或养肥族酸多样化积和,酯化功能减水后的水质。 表1油性混合物 油度 油量/% 苯二甲酸酐/% 短 35~40 >35 中 45~55 30~35 长 56~70 20~30 极长 >70 140 半干燥油 140~125 不干燥油 70 胡麻油 半干燥油 =0的醇酸树脂准则时,苯酐应分为单一的酸和。用k表现原理k值,以Kp代表现实醇酸常数。 以61%十八烯酸大豆油养肥族酸树脂为例,准则辨析。 产生设计打中立体身分:50%;立体树脂酸价:12 mg KOH/g(50%气体树脂为24 mg KOH/g,邻苯二甲酸酐(仅作为单一的酸)的量约为:24/56100**148 = 份。 准则 投料比/% 当量值 eA eB m0 大豆油(双漂 58.24 293 0.400 0.265 季戊四醇(工业品 13.82 35.5 0.390 2.30 苯酐单酸 21.82 0.410 0.41 苯酐二元酸 27.56 74.0 0.295 0.147 丙三醇(油中) 4.26 1.42 全体发展成为 100.00 1.105 4.65 0.548 脱水量*18 = ,树脂的原理产额为96.90 Kt=0.5480.557=0.950 R=1.020 r=1.029 Kt=0.95,看来刚过去的快跑是不牢靠的,但因KP,因而刚过去的快跑是安全处所的。,依这种方式,声调R、r值和氢氧根的值都举起了。 醇酸树脂一朝分娩的多样化把持: (一) 酸价 酸价是醇酸树脂一朝分娩多样化把持的次要技术普遍的。活期华样限定一朝分娩快跑打中酸价,它使知晓了起回答的人打中回答。 酸价是中和所需苛性钾的克数,捣碎酯化功能率和度数。创造醇酸树脂必要式量高,低酸价,换句话说,酯化功能回答应该是完整无缺的的。把持酸价高于胶凝工夫2~5mgkoh,这种树脂(室温、自干漆膜具有良好的机能和稳定性。聚集醇酸树脂的酸价都把持在10mgKOH/g以下。 (二) 粘度 粘度是醇酸树脂一朝分娩多样化把持的次要技术普遍的。活期华样限定一朝分娩快跑打中酸价,它使知晓了起回答的人打中回答。 粘度表现醇酸树脂缩聚度数与式量的增长。国内状况限定是将立体树脂使液化在规则发展成为的S中,加辛管在规则发烧下的限定。高斯管有两种表现:一种是与普遍的粘度气体的一致对立地。,以加氏管规则的英文字母表现粘度层次;粘度的另每一表情是工夫。普遍的高斯管可替换为对立粘度。 酸价与粘度的相干 用粘度和酸价对值绘制回答工夫,这条做出牺牲以获得能用眼的地使知晓处境。。原理上,酸价与平均分配式量使担忧,粘度键下期节目预告平均分配式量。 别的,经过绘制酸价与,垂线定位的可评述声调、顺序设想有理。延伸垂线可不推到冻胶化工夫的酸价,因而它是每一壮大的一朝分娩工具。用于低油目录(45%)的准则,这种揣测方式更利于。轴承来油不足回答快,酸价的现场限定、粘度必要很长工夫,难解的把持。 (三) 粘结工夫 相当多的醇酸树脂回答过快,酸价测、粘度法赶不及把持,采取保藏工夫法。铺地板的作为论据的事实特别的钢板将被使激动到200摄氏温度,在钢板上滴一滴树脂,树脂冻胶工夫的记载。树脂粘结工夫约为10秒,非稳态的,起点把持普通不以内10s。 (四) 色 醇酸树脂断言色很浅,很多创造商做不到,理性是原料不彻底、素养差、杂质进入运转、空气炽烈的等多种等式的压紧。树脂色较深会压紧缝缀的色和闪耀,最最白色推论的、气息漆;稍许的也压紧油画彩色的耐久。 (五) 化学辨析 在暗室做醇酸树脂的辨析普通包孕准假与辨析。限定醇酸树脂所含慢慢散去酸、氢氧根的目录、不皂化物、多酸物种、多元醇天性、养肥族酸典型也设想有静止润色剂,如用松香、苯亚乙基、丙烯酸类、电木、胺基树脂等。。红外吸收光谱法定性限定,它可以非常助长后来的的辨析任务。格外地可以先评议设想为苯二甲酸或静止多酸的所制得的醇酸树脂,它拿酚醛吗、胺基、苯亚乙基等改性剂。准假方式为将醇酸树脂以酒精、苛性钾皂化,这样的,就可以把聚酸准假成钾盐、滤出。筛选打中养肥族酸,潮解、酰化,分解物提取(石油醚或苯。酒打中多元醇余渣,辨析方式可采取古典的愿意的法、分量法、色谱法等。。采取纸色谱、一大片色谱、准假和辨析用气相色谱法,它可以非常助长辨析任务。 现时醇酸树脂同样一种供货物,它同样一种商品。,对醇酸树脂技术普遍的做走得快辨析是很使感激的。已有一种醇酸树脂的叶子及梗和枝油的身分辨析法,碳蜡毛细管的柱色谱质量分析器,对醇酸树脂水解甲酯化功能产生举行色谱辨析和质谱辨析。 (六) 醇酸树脂的军旗 在醇酸树脂一朝分娩中,酸价的次要把持、粘度和色,运用同样看待的声调、原料同样看待、同样看待一朝分娩条件所一朝分娩的醇酸树脂都应把持同样看待的普遍的,扣留产生稳定性。但醇酸树脂的军旗不限度局限一朝分娩把持普遍的。商品醇酸树脂的军旗包孕:烙印(或说法)、燃油、苯二甲酸酐、多元醇、色、酸价、粘度、立体身分和潮解分解物规定普遍的。 醇酸树脂的勤勉: 醇酸树脂依燃油和油度的不寻常的,它可以综合为三种有意: l 干燥油醇酸树脂,铝自炽烈的成膜,它可以制成清漆、油画彩色及各类描绘; l 与胺基树脂一同运用,制成胺基醇酸树脂烘漆;团结尿素甲醛树脂,酸性催化分解家具漆;也可与多异氢氰酸酯一同运用,双要素聚亚安酯描绘的虚构; l 醇酸树脂作为软化剂和热成形性加水稀释合用,硝酰漆、乙基单纤维的、氯化功能橡胶、四氯乙烯树脂的当量运用,筹集挥发性描绘的机能。 醇酸树脂的天性和有意 1) 干燥油短油度醇酸树脂 短油度醇酸树脂,含油30%~40%,含35%不只是的邻苯二甲酸酐。运用的油通常是胡麻油、桐油、豆油、梓油、干油,如脱水蓖麻油或其养肥族酸。这类醇酸树脂的粘度对立地高,必要二甲苯等喷香分解物使液化,涂漆于后,遵从的火焰喷镀或浸渍;可以天然产生的烘干,也可以枯燥的成膜;漆膜有较好的闪耀、高死板、良好的闪耀、保色性和非常小耐久。做于汽车、玩意儿、机件等金色。也做作油画彩色,也做作面漆。也可与胺基树脂混合制成烤漆;也可团结尿素甲醛树脂,酸催化自干描绘。 2) 干燥油照明灯油度醇酸树脂 目录从46%到55%,含30%~35%苯酐,是最经用的一类醇酸树脂。自干油、丙三醇(或季戊四醇、由邻苯二甲酸酐制成。由季戊四醇代替整个或节丙三醇制得的醇酸树脂,机构紧凑,功用性强,油性稍长,漆膜的枯燥的性和耐久优于丙三醇。62%摆布油度的季戊四醇醇酸树脂与55%摆布油度的丙三醇醇酸树脂可互相代用。 用干燥油照明灯油度醇酸树脂制出的漆可以刷涂、火焰喷镀或辊筒涂色法。漆膜快干,它有终止的闪耀。、伸缩性和耐候性。可制成自干或烘烤瓦尼、头道底漆、硝基磁漆、易受某人的影响等。金属机构、木料和静止作为论据的事实,比如,汽车修理缝缀、卡车漆、家具漆、农机油画彩色和静止机械或扩展油画彩色,如。 3) 不干油醇酸树脂 不干油醇酸树脂是用椰油、蓖麻油、壬酸、月桂酸、由三等舱充二氧化碳于和静止饱和状态养肥族酸结合,中、低碳。不管短油度不干燥醇酸树脂或照明灯油度蓖麻油醇酸树脂,因更大的极化,应该运用喷香族分解物。 Ø 用于硝酰漆的不干燥油醇酸树脂 中、短油度的不干燥油醇酸树脂用于硝酰漆作软化剂。其功用如次: ü 筹集漆膜的支持。因硝化功能单纤维的它本身的粘附性很差,醇酸树脂比软化剂更能举起硝酰漆的支持,只因为,漆膜的死板并无清晰地节食,别的,分支机构lar可以设法对付等量的硝化功能单纤维的。。 ü 筹集硝酰单纤维的的闪耀度。硝化功能单纤维的鞋头道底漆,闪耀很低,如分支机构醇酸树脂可以差距悬殊筹集硝酰漆的闪耀。 ü 举起硝酰拉克的饱满度。 ü 分支机构醇酸树脂可以筹集硝酰漆的立体分,它无能力的举起粘度,这也举起了原漆膜的厚度。 ü 防备漆膜协议。因硝酸单纤维的值当用分解物挥发漆膜,漆膜会协议,若分支机构醇酸树脂可防备漆膜协议。 ü 筹集硝化功能单纤维的耐候性的探讨。用醇酸树脂替代用松香酯,如此非常筹集了硝酰漆的耐候性。 Ø 用于胺基醇酸漆的不干燥油醇酸树脂 醇酸树脂上慢慢散去的氢氧根的与羧基可与胺基树脂上的氢氧根的、烷氧基的原点缩合回答。小量的胺基树脂(3%)可好转的醇酸树脂漆的收缩性,较多的胺基树脂(如醇酸树脂的1/5~1/2),它必要烘干。。胺基树脂的交联与粘结,而醇酸树脂则起供缩聚基团和增塑、举起粘连的功能。胺基醇酸漆比醇酸树脂漆有却更的死板、耐碱性、非常小耐久。 短油度的不干燥醇酸树脂-胺基树脂烘漆可设法对付硬而坚忍的漆膜,良好的耐光性、保色性、非常小耐久和必然的抗潮性、耐分解物中优点酸碱酒。照明灯油度的不干燥油醇酸树脂死板对立低稍许的,但它具有较好的伸缩性和力学机能。短油度胺基醇酸树脂漆次要用于汽车、制冰机、金色、玩意儿等。,这种勤勉断言漆膜具有良好的机械机能,保光、保色、耐毒害、耐油、耐洗涤剂,长距离的运用以扣留胶片完整无缺的。眼前醇酸-胺基漆是次要的汽车面漆多样化经过。该漆的醇酸树脂本分为短油度饱和状态养肥族酸(油)醇酸树脂或无油醇酸树脂。醇酸树脂的典型和多样化对醇酸-胺基漆的机能压紧很大,二者的极面、功用应相称,独自的这样的朕才干有良好的汞齐化和共协议。含未回答苯酐或酸价过高,它会使漆膜变黑。 4) 长油度醇酸树脂 长油度醇酸树脂,油性在60%到70%中间,苯酐目录20%~30。长油度醇酸树脂的漆膜有好的枯燥的机能,柔韧的漆膜,有终止的闪耀、脸红扣留力和耐候性,除了死板、耐磨强度略在表面之下媒质含油量。长油度醇酸树脂的凸优点是照管刷涂破土、一般的良好,于是,做于钢机构和非常小扩展描绘、船舶描绘、氯化功能橡胶描绘,也做于激化油基树脂漆和乳胶漆。 5) 极长油度醇酸树脂 油性大于70%,苯二酸酐目录以内20%,溶于养肥族分解物,混油树脂痛。树脂是干的和满的。,但它有终止的涂刷性和耐候性,次要用于印刷油墨,也做作碳粉基料,非常小用油画彩色或变强乳胶漆。 6) 醇酸树脂色漆的彩色充其量的浓度(PVC)对漆膜力学机能的压紧 不寻常的油度的醇酸树脂地区制成的清漆,枯燥的工夫随含油量的节食而延长,移动优点、使结合力等力学机能随油量的增加而举起。含油量举起,枯燥的快跑中漆膜交联密度增大,漆膜内应力增大和协议,于是,附着力节食。添加彩色可好转的使结合性。树脂是不寻常的的,当一种彩色的充其量的浓度跑到,支持跑到巅值,穿越此点,添加更多彩色,话说回来粘附力节食。 醇酸树脂漆的多样化 按多样化:清漆、硝基磁漆、调和漆、头道底漆、二道头道底漆、防锈漆、某人手中的面团; 辩论漆膜的闪耀:高光、冰铜、无点燃等。。 l 醇酸清漆普通不消铅烘干机,因醇酸树脂中慢慢散去的苯二甲酸酐能团结铅盐析出,为了把清漆弄脏。醇酸清漆应分支机构防结皮剂,涂松节油除此之外抗结壳功能。 l 色漆 聚焦成膜推论的和彩色、装满充其量的比。现实上在漆膜上,辩论vo,每个身分大都市压紧漆膜的机能。在设计醇酸树脂色漆准则时,留意树脂、彩色、分解物、加法的中这些身分的多样化分是同样看待的,还应思索准则的PVC值。pvc闪耀度鼻祖与描绘f的对应相干: PVC 闪耀度 3~20% 闪耀珐琅 40~55% 20~30% 55~60% <5% 在醇酸树脂中,醇酸硝基磁漆是非常成熟、勤勉广泛的一种面漆。它的PVC较低,普通为3~20%,不加或加极少的装满,这同样与醇酸树脂调和漆的次要差别。醇酸硝基磁漆具有良好的装饰性和非常小耐久,既可以常温枯燥的,也可烘干,既是一种通用民用漆,也可制成各种工业漆,如卡车、农机、扩展机械用漆。在醇酸硝基磁漆的基础上经过增大或分支机构消光剂可以产出冰铜或无光漆。 醇酸树脂的改性 一、 新作为论据的事实的勤勉 1) 多元醇 如三羟甲基丙烷、乙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。 i. 三羟甲基丙烷 有三个伯氢氧根的,每一烃基支链,可以举起醇酸树脂在烃类分解物打中使液化度。三羟甲基丙烷原先次要用于聚亚安酯描绘,用于醇酸树脂可采取三种方式:a. 扣留苯二甲酸酐不变;b.扣留油度不变;c.三羟甲基丙烷与丙三醇等量置换。三羟甲基丙烷制成的醇酸树脂漆有以下优点:烘干工夫较短,漆膜死板较大,漆膜耐碱性、保光性、保色性、耐烘烤性较好,但抗冲击性比丙三醇醇酸树脂差。 ii. 乙二醇和一缩二乙二醇、新戊二醇 都是二元醇,若与高官能度的多元醇合用,可以调节平均分配官能度。如与季戊四醇合用,依摩尔比1:1时其平均分配官能度为3。乙二醇能调节季戊四醇的官能度,可替代丙三醇做短油度醇酸树脂,基本维持油度和苯甲二酸酐目录不变。但乙二醇沸点低(198℃),因而在醇酸树脂一朝分娩时应采取蒸汽保温回流分馏柱。 iii. 某些端氢氧根的聚合物作为多元醇,用于醇酸树脂的一朝分娩,可筹集醇酸树脂的某些机能。比如,端氢氧根的聚丁二烯树脂可以使醇酸树脂漆的双摆死板跑到不只是。该树脂适于制作断言死板高、耐油性好、平滑、有闪耀的工程机械漆。 2) 多酸的 i. 松浆十八烯酸 来自松木造纸的废料,工艺不寻常的,分馏出的松江十八烯酸的身分也不寻常的。断言用松香目录越少越好,最好不超过,普通在摆布。松浆十八烯酸的身分和豆油养肥族酸接近,可以制成自干燥醇酸树脂。因不含胡麻酸,因而黄变性甚低,适于制作白漆、气息漆,可以自干与烘干。松浆十八烯酸更相称采取高聚物法创造醇酸树脂。 ii. 间苯二甲酸 间苯二甲酸在酯化功能时表现出官能度大于苯二甲酸酐。在处理准则时,其K值应有所举起,如.间苯二甲酸在酯化功能时表现与苯二甲酸酐不寻常的,它的熔点高,在养肥族酸和丙三醇中不使液化,开始酯化功能很慢,因而酯化功能需用高温(如245~260℃)。还可以用酸解法,其发烧要在280℃不只是。 二、 改性醇酸树脂 改性醇酸树脂是指经过化学回答构成的新的醇酸树脂。醇酸树脂改性效果可归纳为: 改性剂 优点 缺点 用松香与用松香酯 快干,易刷涂,举起死板,举起支持 用量过多时易黄变,耐候性下降 苯甲酸、对叔丁基苯甲酸 修长的醇酸树脂的官能度,举起死板,快干,改进色、闪耀及耐化学药品性 使液化度与伸缩性节食 电木 举起死板、筹集耐水性、耐碱性、耐分解物型及耐化学药品性 黄变性高,稳定性差 乙烯单体【苯亚乙基、甲基丙烯酸(酯)】 快干,好转的闪耀、色,筹集耐候性(甲基丙烯酸酯),筹集耐水性(苯亚乙基) 耐分解物性差,耐候性节食(苯亚乙基改性) 有机硅(指小量有机硅改性) 筹集防潮性,筹集耐候性 节食耐分解物性,改性过多枯燥的困难 多异氢氰酸酯(喷香族、养肥族) 筹集干率,筹集耐水性,筹集支持,筹集耐磨强度、耐化学药品性、耐候性(养肥族异氢氰酸酯) 喷香族异氢氰酸酯易黄变、粉化、双组份运用时限短 1. 用松香改性醇酸树脂 用松香的次要身分为用松香酸,是链终止剂,可以把它简单作为单一的酸来运用。因用松香分子充其量的和空间位阻很大,因而可以减缓体系的胶化。准则设计时K值要减小稍许的。用松香可以是醇酸树脂更容易使液化于养肥烃分解物,筹集漆膜的支持,增加漆膜收缩,筹集漆膜的耐水性、耐碱性和闪耀度,节食粘度。漆膜释放分解物较快,干率筹集,干透加快。但用松香拿共轭双键,不耐老化,用量过多压紧耐候性,还会引起变色、发脆,因而应辩论必要来确定用量。 工业豆油脚养肥族酸,其军旗为:酸价195~205mgKOH/g;碘值110~120gI2/100g;色泽(铁钴比色剂)2~4号;凝固点24~32℃。用用松香改性豆油脚养肥族酸醇酸树脂的目的是:筹集其干燥(豆油脚养肥族酸的碘值较低),并好转的其极面和使液化性,以制备式量适打中醇酸树脂。鉴于豆油养肥族酸在描绘行业勤勉较广,因而这种用松香改性豆油养肥族酸醇酸树脂具有必然代表性。 2. 苯甲酸改性醇酸树脂 苯甲酸是单一的酸,准则处理简单,按普通原则代替必然当量比例的养肥族酸(普通代替30%;若50%则树脂漆膜过脆),所制醇酸树脂都是中、短油度醇酸树脂。配制成各种硝基磁漆、漆膜坚固、美观耐用,用于卡丁车、拖拉机、机械部件等物品涂装。 创造工艺如次:将豆油养肥族酸、多元醇、苯二甲酸酐、苯甲酸分支机构回答釜中,通入CO2,升温至150℃扣留;升温到180℃扣留2h,升温到230℃以分解物法(分支机构二甲苯)酯化功能。扣留酸价以内10mgKOH/g,以200#油画彩色分解物油潮解使液化成50%树脂酒。 苯甲酸是单一的酸,式量较小,而且有每一苯环机构,引入醇酸树脂机构之后可使漆膜快干,闪耀度高、死板大,耐水性、耐盐雾性、保光性、耐候性均好,耐分解物性比改性苯亚乙基好,不怕咬底;但较脆,耐冲击性与弯曲性比未改性较差。它与静止醇酸树脂或胺基树脂的混溶性也较好,可以拼用,先以为改性者研磨色浆,再与改性者合并。与胺基树脂合用可以快干,同时还可增加胺基树脂的用量。 苯甲酸、对叔丁基苯甲酸改性醇酸树脂与未改性醇酸树脂准则对立地 准则 苯甲酸改性 对叔丁基苯甲酸改性 未改性 苯甲二酸酐/% 35.6 34.7 33.1 豆油养肥族酸/% 41.2 40.1 50.9 季戊四醇/% 17.5 17.0 16.2 乙二醇/% 7.7 7.5 7.2 苯甲酸/% 5.9 -- -- 对叔丁基苯甲酸/% -- 8.4 -- 粘度(按1:1,溶于200#油画彩色分解物油,25℃,加氏管)/s 9 3.3 3 色(铁钴比色计)/号 5~6 5~6 5~6 酸价/(mgKOH/g) 9.7 9.4 9.9 改性醇酸树脂与未改性醇酸树脂漆膜机能对立地 漆膜机能 未改性 苯甲酸改性 对叔丁基苯甲酸改性 清漆,常温干 全干/h 12 7.8~5.8 -- 斯氏死板(干14天) 20 30~40 -- 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 清漆,105℃烘干 斯氏死板 20 32 0 耐热性 无变化 无变化 0 耐水性 无变化 无变化 0 耐3%NaOH酒,剥蚀工夫/h 0.33 2.33 0 色漆,常温枯燥的 全干/h 9 6.75 0 斯氏死板(干14天) 24 30 0 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 耐3%NaOH酒,剥蚀工夫/h 1 3 + 闪耀度/% 90 91 0 保光性(老化器100h)/% 68 74.5 + 色漆,105℃,烘干 斯氏死板 18 30~40 - 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 耐3%NaOH酒,剥蚀工夫/h 5.5 7.41~8.00 + 闪耀度/% 89 89 0 保光性(老化器100h)/% 94.6 92.1~95.5 0 原始色 6.6 5.1~6.8 + 保色性(老化器100h)/% 4.2 1.9~3.8 + 闪耀度(多烘1h)/% 92.3 87.4~89.0 + 色(烘前) 6.5 4.8~6.1 + 色(烘后) 14.1 11.0~12.5 + +表现比苯甲酸改性者更优;-表现比之较劣;0表现相等。 大豆油浸出精炼工艺流程 一、浸出工艺: 油脂浸出,可视为固―液萃取,系利用分解物对不寻常的推论的具有不寻常的使液化度性质,将立体物料中使担忧身分加以准假快跑。在浸出时,油料经分解物处理,其中易溶身分(次要是油脂,除此之外小量磷脂及其它脂溶性伴随物)溶于分解物。 浸出法制油是勤勉萃取原理,选用一种能使液化油脂有机分解物(我国较经用是6#分解物,亦称工业己烷,也有用4#分解物或其它分解物),经对油料接触(浸泡或喷淋),使油料照明灯油脂被萃取而出一种制油方式。其基本快跑是:把油料胚(或预榨饼)浸于选定分解物中,使油脂使液化在分解物内(结合混合油),话说回来将混合油与立体残渣(粕)准假,混合油再按不寻常的沸点举行蒸发、汽提,使分解物汽化变成蒸气与油准假,如此获得浸出毛油。分解物蒸气则经冷凝、冷却回收后可继续运用。油粕中亦拿必然量分解物,经脱溶烘干处理后即得干粕,脱溶烘干时挥发分解物蒸气仍需经冷凝、冷却,可回收运用。 浸出法制油具有粕残油率低(出油率高)、劳动优点低、油粕多样化好等优点。 浸出车间产水: 浸出车间的工艺废水是从分水器或蒸煮罐排入水封池的废水。这些废水来自于所有冷凝器排出的混合冷凝液中所含的冷凝水,而这些冷凝水最终来源于湿粕蒸脱、混合油汽提、矿物油解吸、含溶废水蒸煮等工艺操

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