醇酸树脂及其改性设计.docx

胡麻酸ma suan1﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111醇酸树脂 醇酸树脂的分级: l 在语句设计中,选择辨别的多元醇、缩多酸; l 醇酸比的使转动及支链的修长的; l 醇酸树脂上具有氧氢基、羧基、双键和酯基; l 醇酸树脂上还具有有磁性的的主链和非有磁性的的侧链,它可以身体的修正。 指数:油性(ol),醇酸树脂按输入一种度(或含苯二甲酸酐)分为极长、长、中、短油线和几种油线。 油度(%)=“油”的品质醇酸的品质-析出水×100% 油度(%)=×脂族酸品质醇酸的品质-析出水×100% 语句阐明:比如,以脂族酸为素材,脂族酸品质*替代油质(使用权十八烷酸时。系数不克不及用作走入歧途十八烯酸与tr的换算。醇酸树脂品质是多元醇的品质、缩多酸的品质和油脂或脂族酸品质积和,酯化功能减水后的水质。 表1油性分级 油度 油量/% 苯二甲酸酐/% 短 35~40 >35 中 45~55 30~35 长 56~70 20~30 极长 >70 140 半干燥度油 140~125 不干燥度油 70 胡麻油 半干燥度油 =0的醇酸树脂语句时,苯酐应分为整体的酸和。用k表现学说k值,以Kp代表现实醇酸常数。 以61%十八烯酸大豆油脂族酸树脂为例,语句辨析。 商品设计区域目标结实的身分:50%;结实的树脂酸价:12 mg KOH/g(50%气体树脂为24 mg KOH/g,邻苯二甲酸酐(仅作为整体的酸)的量约为:24/56100**148 = 份。 语句 投料比/% 当量值 eA eB m0 大豆油(双漂 58.24 293 0.400 0.265 季戊四醇(工业品 13.82 35.5 0.390 2.30 苯酐单酸 21.82 0.410 0.41 苯酐二元酸 27.56 74.0 0.295 0.147 醋精(油中) 4.26 1.42 折合 100.00 1.105 4.65 0.548 脱水量*18 = ,树脂的学说不再反对为96.90 Kt=0.5480.557=0.950 R=1.020 r=1.029 Kt=0.95,看来就是如此的折术是危险的的,但由于KP,因而就是如此的折术是冷藏箱的。,如这种办法,语句R、r值和氧氢基值都夸大了。 醇酸树脂创作的品质把持: (一) 酸价 酸价是醇酸树脂创作品质把持的次要技术指数。活期信号瞬时值尺度创作折术区域目标酸价,它成绩报告单了堆叠区域目标反功能力。 酸价是中和所需苛性钾的克数,迹象酯化功能率和度。创造醇酸树脂必要式量高,低酸价,即,酯化功能反功能力应该是完全的的。把持酸价高于胶凝时期2~5mgkoh,这种树脂(室温、自干漆膜具有良好的机能和稳定性。绝大多数醇酸树脂的酸价都把持在10mgKOH/g以下。 (二) 粘度 粘度是醇酸树脂创作品质把持的次要技术指数。活期信号瞬时值尺度创作折术区域目标酸价,它成绩报告单了堆叠区域目标反功能力。 粘度表现醇酸树脂缩聚度与式量的增长。本价尺度是将结实的树脂散去在规则数目的S中,加辛管在规则体温下的尺度。高斯管有两种表现:一种是与基准粘度气体的一致比拟。,以加氏管规则的英文字母表现粘度层次;粘度的另任何人表情是时期。基准高斯管可替换为对立粘度。 酸价与粘度的相干 用粘度和酸价对值绘制反功能力时期,这条曲线状物能用眼的地成绩报告单经济状况。。学说上,酸价与平均估价式量公司或企业,粘度键图下说明文字平均估价式量。 别的,经过绘制酸价与,垂线趋势的可观察语句、顺序条件有理。延伸垂线可可能性最大的推到白明胶化时期的酸价,因而它是任何人难以对付的的创作工具。用于低油愿意的(45%)的语句,这种猜中办法更利于。轴承来油不足反功能力快,酸价的现场尺度、粘度必要很长时期,难做的把持。 (三) 变硬时期 相当醇酸树脂反功能力过快,酸价测、粘度法赶不及把持,采取保护时期法。份额特别的钢板将被热情的到200摄氏温度,在钢板上滴一滴树脂,树脂白明胶时期的记载。树脂变硬时期约为10秒,基础薄弱,起点把持普通不不足10s。 (四) 色 醇酸树脂提出要求色很浅,很多创造商做不到,账目是半成品不洁净、容易差、杂质进入运转、空气发热的等多种错杂的星力。树脂色较深会星力悲伤的色和巨响,尤其白垩质、淡色漆;许多的也星力油溶性染料的持久性。 (五) 化学辨析 在调查室做醇酸树脂的辨析普通包含服务器与辨析。尺度醇酸树脂所含渐渐离开酸、氧氢基愿意的、不皂化物、多酸物种、多元醇生、脂族酸典型此外条件有另一个布置剂,如树脂、苯亚乙基、丙烯酸类、胶木、胺基树脂等。。红外吸收光谱法定性尺度,它可以大大地预先消化后来的的辨析任务。尤其地可以先评议条件为苯二甲酸或另一个缩多酸所制得的醇酸树脂,它输入酚醛吗、胺基、苯亚乙基等改性剂。服务器办法为将醇酸树脂以含酒精的饮料、苛性钾皂化,如此的,就可以把聚酸服务器成钾盐、滤出。滤出液区域目标脂族酸,变细、使发酸,解释提取(石油醚或苯。解决区域目标多元醇吃剩的,辨析办法可采取经典的满意的法、分量法、色谱法等。。采取纸色谱、用掩盖色谱、服务器和辨析用气相色谱法,它可以大大地预先消化辨析任务。 如今醇酸树脂也一种素材,它也一种商品。,对醇酸树脂技术指数做斋戒辨析是很施惠于的。已有一种醇酸树脂的走入歧途油的身分辨析法,聚氧乙烯表面张力的柱色谱质量分析器,对醇酸树脂水解甲酯化功能归结为举行色谱辨析和质谱辨析。 (六) 醇酸树脂的使格式化 在醇酸树脂创作中,酸价的次要把持、粘度和色,使用权平等的的语句、半成品平等的、平等的创作条件所创作的醇酸树脂都应把持平等的的指数,握住商品稳定性。但醇酸树脂的使格式化不限度局限创作把持指数。商品醇酸树脂的使格式化包含:铭刻于(或倒转术)、石油、苯二甲酸酐、多元醇、色、酸价、粘度、结实的身分和变细解释著名的人物标准的。 醇酸树脂的使用权: 醇酸树脂如石油和油度的辨别,它可以综合为三种使用: l 干燥度油醇酸树脂,铝自发热的成膜,它可以制成清漆、油溶性染料及各类兴奋剂; l 与胺基树脂一同使用权,制成胺基醇酸树脂烘漆;联合收割机尿素甲醛树脂,酸性催化分解家具漆;也可与多异氢氰酸酯一同使用权,双要素聚亚安酯兴奋剂的训练; l 醇酸树脂作为易被说服的增进剂和热粘性海域合用,硝酰漆、乙基最重要的素化合物、用氯化物处理橡胶、四氯乙烯树脂的当量使用权,加强挥发性兴奋剂的机能。 醇酸树脂的生和使用 1) 干燥度油短油度醇酸树脂 短油度醇酸树脂,含油30%~40%,含35%结束的邻苯二甲酸酐。使用权的油通常是胡麻油、桐油、豆油、梓油、干油,如脱水蓖麻油或其脂族酸。这类醇酸树脂的粘度比拟高,必要二甲苯等芬芳解释散去,涂漆于后,符合的火焰喷镀或浸渍;可以不假思索的烘干,也可以枯燥无味的成膜;漆膜有较好的巨响、高固性、良好的巨响、保色性和非常小持久性。便于使用的于汽车、玩意儿、机件等以金属覆盖。也便于使用的作油溶性染料,也便于使用的作面漆。也可与胺基树脂混合制成烤漆;也可联合收割机尿素甲醛树脂,酸催化自干兴奋剂。 2) 干燥度油柴油度醇酸树脂 愿意的从46%到55%,含30%~35%苯酐,是最经用的一类醇酸树脂。自干油、醋精(或季戊四醇、由邻苯二甲酸酐制成。由季戊四醇接管整个或分离醋精制得的醇酸树脂,组织紧凑,效能性强,油性稍长,漆膜的枯燥无味的性和持久性优于醋精。62%摆布油度的季戊四醇醇酸树脂与55%摆布油度的醋精醇酸树脂可交互代用。 用干燥度油柴油度醇酸树脂制出的漆可以刷涂、火焰喷镀或辊筒涂色法。漆膜快干,它有澄清的巨响。、柔度和耐候性。可制成自干或烘烤瓦尼、雷管、珐琅、火泥密封等。金属组织、木料和另一个重要的,比如,汽车修理悲伤、卡车漆、家具漆、农机油溶性染料和另一个机械或建筑学油溶性染料,如。 3) 不干油醇酸树脂 不干油醇酸树脂是用椰油、蓖麻油、壬酸、月桂酸、由三等充二氧化碳于和另一个饱和剂脂族酸结合,中、低碳。无论短油度不干燥度醇酸树脂静止的柴油度蓖麻油醇酸树脂,由于更大的极化,应该使用权芬芳族解释。 Ø 用于硝酰漆的不干燥度油醇酸树脂 中、短油度的不干燥度油醇酸树脂用于硝酰漆作易被说服的增进剂。其效能如次: ü 加强漆膜的支持。由于使与氮化合最重要的素化合物其的粘附性很差,醇酸树脂比易被说服的增进剂更能夸大硝酰漆的支持,另一方面,漆膜的固性并无尖利地折扣,且加量大可区域与硝酰最重要的素化合物平等的的量。 ü 加强硝酰最重要的素化合物的巨响度。使与氮化合最重要的鞋雷管,巨响很低,如做加法醇酸树脂可以实质上加强硝酰漆的巨响。 ü 夸大硝酰拉克的饱满度。 ü 做加法醇酸树脂可以加强硝酰漆的结实的分,它不熟练的夸大粘度,这也夸大了原漆膜的厚度。 ü 预防漆膜缩小。由于硝酸最重要的素化合物值当用解释挥发漆膜,漆膜会缩小,若做加法醇酸树脂可预防漆膜缩小。 ü 加强使与氮化合最重要的素化合物耐候性的调查。用醇酸树脂替代树脂酯,那么大大地加强了硝酰漆的耐候性。 Ø 用于胺基醇酸漆的不干燥度油醇酸树脂 醇酸树脂上渐渐离开的氧氢基与羧基可与胺基树脂上的氧氢基、烷氧基的亲子关系缩合反功能力。大批的胺基树脂(3%)可更合适的醇酸树脂漆的起皱褶性,较多的胺基树脂(如醇酸树脂的1/5~1/2),它必要烘干。。胺基树脂的交联与变硬,而醇酸树脂则起提出缩聚基团和增塑、夸大粘连的功能。胺基醇酸漆比醇酸树脂漆有更合适的的固性、耐碱性、非常小持久性。 短油度的不干燥度醇酸树脂-胺基树脂烘漆可得到硬而坚忍的漆膜,良好的耐光性、保色性、非常小持久性和必然的抗潮性、耐解释中强烈程度酸碱解决。柴油度的不干燥度油醇酸树脂固性对立低许多的,但它具有较好的柔度和力学机能。短油度胺基醇酸树脂漆次要用于汽车、冷藏库、以金属覆盖、玩意儿等。,这种使用权提出要求漆膜具有良好的机械机能,保光、保色、耐被玷污、耐油、耐洗涤剂,临时使用权以握住胶片完全的。眼前醇酸-胺基漆是次要的汽车面漆脾气经过。该漆的醇酸树脂本分为短油度饱和剂脂族酸(油)醇酸树脂或无油醇酸树脂。醇酸树脂的典型和品质对醇酸-胺基漆的机能星力很大,二者的有磁性的、效能应相称,只要如此的敝才干有良好的合并和共缩小。含未反功能力苯酐或酸价过高,它会使漆膜变黑。 4) 长油度醇酸树脂 长油度醇酸树脂,油性在60%到70%当中,苯酐愿意的20%~30。长油度醇酸树脂的漆膜有好的枯燥无味的机能,易被说服的漆膜,有澄清的巨响、染色握住力和耐候性,再固性、耐磨强度略小于中名辞含油量。长油度醇酸树脂的展现优点是招待刷涂破土、电平良好,相应地,便于使用的于钢组织和非常小建筑学兴奋剂、船舶兴奋剂、用氯化物处理橡胶兴奋剂,也便于使用的于激化油基树脂漆和乳胶漆。 5) 极长油度醇酸树脂 油性大于70%,苯二酸酐愿意的不足20%,溶于油脂族解释,混油树脂痛。树脂是干的和满的。,但它有澄清的涂刷性和耐候性,次要用于印刷油墨,也便于使用的作碳粉基料,非常小用油溶性染料或促进乳胶漆。 6) 醇酸树脂色漆的粉饰才能浓度(PVC)对漆膜力学机能的星力 辨别油度的醇酸树脂辨别是非制成的清漆,枯燥无味的时期随含油量的折扣而延长,图画强烈程度、保释金力等力学机能随油量的缩减而夸大。含油量夸大,枯燥无味的折术中漆膜交联密度增大,漆膜内应力增大和缩小,相应地,依附力折扣。添加粉饰可更合适的保释金性。树脂是辨别的,当一种粉饰的才能浓度区域,支持区域峰值,协商此点,添加更多粉饰,继粘附力折扣。 醇酸树脂漆的脾气 按脾气:清漆、珐琅、调和漆、雷管、二道雷管、防锈漆、油灰; 范围漆膜的巨响:高光、不光滑的、无点火等。。 l 醇酸清漆普通不消铅干的,由于醇酸树脂中渐渐离开的苯二甲酸酐能联合收割机铅盐析出,为了把清漆弄脏。醇酸清漆应做加法防结皮剂,松脂也抗结壳功能。 l 色漆 聚焦成膜要紧和粉饰、赘语才能比。现实上在漆膜上,范围vo,每个身分首都星力漆膜的机能。在设计醇酸树脂色漆语句时,当心树脂、粉饰、解释、添加物中这些身分的品质分是平等的的,还应思索语句的PVC值。pvc巨响度鼻祖与兴奋剂f的对应相干: PVC 巨响度 3~20% 巨响珐琅 40~55% 20~30% 55~60% <5% 在醇酸树脂中,醇酸珐琅是非常成熟、使用权广泛的一种面漆。它的PVC较低,普通为3~20%,不加或加极少的赘语,这也与醇酸树脂调和漆的次要差别。醇酸珐琅具有良好的装饰性和非常小持久性,既可以常温枯燥无味的,也可烘干,既是一种通用民用漆,也可制成各种工业漆,如卡车、农机、建筑学机械用漆。在醇酸珐琅的基础上经过增大或做加法消光剂可以产出不光滑的或无光漆。 醇酸树脂的改性 一、 新重要的的使用权 1) 多元醇 如三羟甲基丙烷、乙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。 i. 三羟甲基丙烷 有三个伯氧氢基,任何人烃基支链,可以夸大醇酸树脂在烃类解释区域目标散去度。三羟甲基丙烷原先次要用于聚亚安酯兴奋剂,用于醇酸树脂可采取三种方式:a. 握住苯二甲酸酐不变;b.握住油度不变;c.三羟甲基丙烷与醋精等量置换。三羟甲基丙烷制成的醇酸树脂漆有以下优点:烘干时期较短,漆膜固性较大,漆膜耐碱性、保光性、保色性、耐烘烤性较好,但抗冲击性比醋精醇酸树脂差。 ii. 乙二醇和一缩二乙二醇、新戊二醇 都是二元醇,若与高官能度的多元醇合用,可以调节平均估价官能度。如与季戊四醇合用,如摩尔比1:1时其平均估价官能度为3。乙二醇能调节季戊四醇的官能度,可替代醋精做短油度醇酸树脂,基本维持油度和苯甲二酸酐愿意的不变。但乙二醇沸点低(198℃),因而在醇酸树脂创作时应采取蒸汽保温回流分馏柱。 iii. 某些端氧氢基聚合物作为多元醇,用于醇酸树脂的创作,可加强醇酸树脂的某些机能。比如,端氧氢基聚丁二烯树脂可以使醇酸树脂漆的双摆固性区域结束。该树脂适于制作提出要求固性高、耐油性好、平滑、有巨响的工程机械漆。 2) 缩多酸 i. 松浆十八烯酸 来自松木造纸的废料,工艺辨别,分馏出的松江十八烯酸的身分也辨别。提出要求树脂愿意的越少越好,最好不超过,普通在摆布。松浆十八烯酸的身分和豆油脂族酸接近,可以制成自干燥度醇酸树脂。由于不含胡麻酸,因而黄变性甚低,适于制作白漆、淡色漆,可以自干与烘干。松浆十八烯酸更相称采取高聚物法创造醇酸树脂。 ii. 间苯二甲酸 间苯二甲酸在酯化功能时表现出官能度大于苯二甲酸酐。在处理语句时,其K值应有所夸大,如.间苯二甲酸在酯化功能时表现与苯二甲酸酐辨别,它的熔点高,在脂族酸和醋精中不散去,开始酯化功能很慢,因而酯化功能需用高温(如245~260℃)。还可以用酸解法,其体温要在280℃结束。 二、 改性醇酸树脂 改性醇酸树脂是指经过化学反功能力构成的新的醇酸树脂。醇酸树脂改性效果可归纳为: 改性剂 优点 缺点 树脂与树脂酯 快干,易刷涂,夸大固性,夸大支持 用量过多时易黄变,耐候性下降 苯甲酸、对叔丁基苯甲酸 修长的醇酸树脂的官能度,夸大固性,快干,改进色、巨响及耐化学药品性 散去度与柔度折扣 胶木 夸大固性、加强耐水性、耐碱性、耐解释型及耐化学药品性 黄变性高,稳定性差 乙烯单体【苯亚乙基、甲基丙烯酸(酯)】 快干,更合适的巨响、色,加强耐候性(甲基丙烯酸酯),加强耐水性(苯亚乙基) 耐解释性差,耐候性折扣(苯亚乙基改性) 有机硅(指大批有机硅改性) 加强防潮性,加强耐候性 折扣耐解释性,改性过多枯燥无味的困难 多异氢氰酸酯(芬芳族、油脂族) 加强干率,加强耐水性,加强支持,加强耐磨强度、耐化学药品性、耐候性(油脂族异氢氰酸酯) 芬芳族异氢氰酸酯易黄变、粉化、双组份使用权时限短 1. 树脂改性醇酸树脂 树脂的次要身分为树脂酸,是链终止剂,可以把它简单作为整体的酸来使用权。由于树脂分子才能和空间位阻很大,因而可以减缓体系的胶化。语句设计时K值要减小许多的。树脂可以是醇酸树脂更容易散去于油脂烃解释,加强漆膜的支持,缩减漆膜起皱褶,加强漆膜的耐水性、耐碱性和巨响度,折扣粘度。漆膜释放解释较快,干率加强,干透加快。但树脂输入共轭双键,不耐老化,用量过多星力耐候性,还会引起变色、发脆,因而应范围必要来确定用量。 工业豆油脚脂族酸,其使格式化为:酸价195~205mgKOH/g;碘值110~120gI2/100g;色泽(铁钴比色剂)2~4号;凝固点24~32℃。用树脂改性豆油脚脂族酸醇酸树脂的目的是:加强其干燥度(豆油脚脂族酸的碘值较低),并更合适的其有磁性的和散去性,以制备式量适区域目标醇酸树脂。鉴于豆油脂族酸在兴奋剂行业使用权较广,因而这种树脂改性豆油脂族酸醇酸树脂具有必然代表性。 2. 苯甲酸改性醇酸树脂 苯甲酸是整体的酸,语句处理简单,按普通原则接管必然当量比例的脂族酸(普通接管30%;若50%则树脂漆膜过脆),所制醇酸树脂都是中、短油度醇酸树脂。配制成各种珐琅、漆膜坚固、美观耐用,用于卡丁车、拖拉机、机械部件等物品涂装。 创造工艺如次:将豆油脂族酸、多元醇、苯二甲酸酐、苯甲酸做加法反功能力釜中,通入CO2,升温至150℃握住;升温到180℃握住2h,升温到230℃以解释法(做加法二甲苯)酯化功能。握住酸价不足10mgKOH/g,以200#油溶性染料解释油变细散去成50%树脂解决。 苯甲酸是整体的酸,式量较小,而且有任何人苯环组织,引入醇酸树脂组织之后可使漆膜快干,巨响度高、固性大,耐水性、耐盐雾性、保光性、耐候性均好,耐解释性比改性苯亚乙基好,不怕咬底;但较脆,耐冲击性与弯曲性比未改性较差。它与另一个醇酸树脂或胺基树脂的混溶性也较好,可以拼用,先以为改性者研磨色浆,再与改性者合并。与胺基树脂合用可以快干,同时还可缩减胺基树脂的用量。 苯甲酸、对叔丁基苯甲酸改性醇酸树脂与未改性醇酸树脂语句比拟 语句 苯甲酸改性 对叔丁基苯甲酸改性 未改性 苯甲二酸酐/% 35.6 34.7 33.1 豆油脂族酸/% 41.2 40.1 50.9 季戊四醇/% 17.5 17.0 16.2 乙二醇/% 7.7 7.5 7.2 苯甲酸/% 5.9 -- -- 对叔丁基苯甲酸/% -- 8.4 -- 粘度(按1:1,溶于200#油溶性染料解释油,25℃,加氏管)/s 9 3.3 3 色(铁钴比色计)/号 5~6 5~6 5~6 酸价/(mgKOH/g) 9.7 9.4 9.9 改性醇酸树脂与未改性醇酸树脂漆膜机能比拟 漆膜机能 未改性 苯甲酸改性 对叔丁基苯甲酸改性 清漆,常温干 全干/h 12 7.8~5.8 -- 斯氏固性(干14天) 20 30~40 -- 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 清漆,105℃烘干 斯氏固性 20 32 0 耐热性 无变化 无变化 0 耐水性 无变化 无变化 0 耐3%NaOH解决,剥蚀时期/h 0.33 2.33 0 色漆,常温枯燥无味的 全干/h 9 6.75 0 斯氏固性(干14天) 24 30 0 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 耐3%NaOH解决,剥蚀时期/h 1 3 + 巨响度/% 90 91 0 保光性(老化器100h)/% 68 74.5 + 色漆,105℃,烘干 斯氏固性 18 30~40 - 耐热水 无变化 无变化 0 耐冷水 无变化 无变化 0 耐3%NaOH解决,剥蚀时期/h 5.5 7.41~8.00 + 巨响度/% 89 89 0 保光性(老化器100h)/% 94.6 92.1~95.5 0 原始色 6.6 5.1~6.8 + 保色性(老化器100h)/% 4.2 1.9~3.8 + 巨响度(多烘1h)/% 92.3 87.4~89.0 + 色(烘前) 6.5 4.8~6.1 + 色(烘后) 14.1 11.0~12.5 + +表现比苯甲酸改性者更优;-表现比之较劣;0表现相等。 大豆油浸出精炼工艺流程 一、浸出工艺: 油脂浸出,可视为固―液萃取,系利用解释对辨别要紧具有辨别散去度性质,将结实的物料中公司或企业身分加以服务器折术。在浸出时,油料经解释处理,其中易溶身分(次要是油脂,也大批磷脂及其它脂溶性伴随物)溶于解释。 浸出法制油是使用权萃取原理,选用一种能散去油脂有机解释(我国较经用是6#解释,亦称工业己烷,也有用4#解释或其它解释),经对油料接触(浸泡或喷淋),使油料柴油脂被萃取而出一种制油办法。其基本折术是:把油料胚(或预榨饼)浸于选定解释中,使油脂散去在解释内(结合混合油),继将混合油与结实的残渣(粕)服务器,混合油再按辨别沸点举行蒸发、汽提,使解释汽化变成蒸气与油服务器,那么获得浸出毛油。解释蒸气则经冷凝、冷却回收后可继续使用权。油粕中亦输入必然量解释,经脱溶烘干处理后即得干粕,脱溶烘干时挥发解释蒸气仍需经冷凝、冷却,可回收使用权。 浸出法制油具有粕残油率低(出油率高)、劳动强烈程度低、油粕品质好等优点。 浸出车间产水: 浸出车间的工艺废水是从分水器或蒸煮罐排入水封池的废水。这些废水来自于所有冷凝器排出的混合冷凝液中所含的冷凝水,而这些冷凝水最终来源于湿粕蒸脱、混合油汽提、矿物油解吸、含溶废水蒸煮等工艺操

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